大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠組織蛋白去乙?;?(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒
小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒
小鼠組蛋白去乙?;?(HDAC4)免疫試劑盒
小鼠組蛋白去乙?;?(HDAC3)免疫試劑盒
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
小鼠組胺(HIS)免疫試劑盒
小鼠總蛋白C(TPC)免疫試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒
小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1(TL1)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒
小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫試劑盒
小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)免疫試劑盒
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