C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞；RMA培養(yǎng)細抱凍存方案：

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細抱胞六存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具依細胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細系。

2凍存貼壁細抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍染法或普使用 Countess(⑤自動細計數(shù)儀測定總細態(tài)數(shù)和活細百分比。根據(jù)所需活細

4.以大約100-200X9的離心力將細胞暴液楽心5至10分鐘。在無條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動細抱胞沉定。
注:心速度和時?取決于細種類

5.月預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新暴浮細胞沉,將其調(diào)至該細抱適會的活細胞密度。凍細胞,使涅度每分鐘大約降低1C?；蛘?將裝有細胞的凍存管放入凍存?zhèn)}中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元
RSC, 大鼠雪旺細胞
RA, 大鼠星形膠質(zhì)細胞
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞
rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞
rCSC, 大鼠心肌細胞
RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞
rCF, 大鼠心臟成纖維細胞
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元
MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元
mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞
MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞
CSC, 小鼠心肌細胞
小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞
MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元
 細胞名稱
人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞
人羊膜上皮細胞
人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞