PCR檢測(cè)試劑盒利用高靈敏度和高特異性的探針?lè)ㄟM(jìn)行定量，這種簡(jiǎn)單的兩步法方案僅需要先使用特異性引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，再利用探針進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR。

　　利用針對(duì)于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應(yīng)所需試劑，加入待檢樣品即可進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。在發(fā)生擴(kuò)增過(guò)程中，熒光探針與目的基因片段結(jié)合，可被酶分解并產(chǎn)生熒光信號(hào)，此時(shí)熒光定量PCR儀可識(shí)別該熒光信號(hào)，同時(shí)根據(jù)其強(qiáng)弱變化繪制出相應(yīng)的實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線，進(jìn)而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。

　　一、產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA。

　　2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。

　　3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。

　　4. 特異性高，引物是根據(jù)弓形蟲高度保守的重復(fù)序列設(shè)計(jì)。

　　5. 含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。

　　二、PCR檢測(cè)試劑盒使用注意事項(xiàng)：

　?。保甈CR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。

　?。玻兓０逅x用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

　?。常性噭┒紤?yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。

　?。矗甈CR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。

　?。担噭┒紤?yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

　　６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

　　７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。