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當前位置:首頁   >  產品中心  >  ELISA檢測試劑盒  >  小鼠ELISA檢測試劑盒  >  48T/96TCT-1 小鼠心肌營養(yǎng)素1ELISA檢測試劑盒

CT-1 小鼠心肌營養(yǎng)素1ELISA檢測試劑盒

簡要描述:CT-1 小鼠心肌營養(yǎng)素1ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產品:0.312-20 ng/mL 新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.78-50 ng/mL 人層粘連蛋白亞基α-3(Laminin subunit alpha-3)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Leukocyte-associated immunogl

  • 產品型號:48T/96T
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-13
  • 訪  問  量:363

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詳細介紹

我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:

產品全稱:CT-1 小鼠心肌營養(yǎng)素1ELISA檢測試劑盒

英文名稱:CT-1 ELISA Kit

貨號:BKE6520

規(guī)格:48T/96T

服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

試劑配制:

1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:

ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門發(fā)布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。

質量保證:

檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!

 

組成及試劑配制 :

1. 酶聯板:一塊(96孔)

2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。

如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。

5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。

6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

乳酸脫氫酶A(LDHA)ELISA試劑盒  lactate dehydrogenase A,LDHA ELISA kit

乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒  Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit

乳清酸磷酸核糖轉移(OPRT)ELISA試劑盒  orotate phosphoribosyltransferase,OPRT ELISA kit

乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒  lactoperoxidase,LPO ELISA kit

肉瘤抗原1(SAGE1)ELISA試劑盒  SAGE1 ELISA Kit

肉堿ELISA試劑盒  Total Carnitine ELISA kit

肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒  carnitine-acylcarnitine translocase,CACT ELISA Kit

溶血補體(Hc)ELISA試劑盒  Hemolytic complement,Hc ELISA Kit

妊娠相關蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒  PAPP-A ELISA Kit

妊娠特異性蛋白B(PSPB)ELISA試劑盒  Pregnancy Specific Protein B,PSPB ELISA Kit

CT-1 小鼠心肌營養(yǎng)素1ELISA檢測試劑盒Orexin-A  增食欲素A/欲激素A 規(guī)格: 0.1mlBCL2L15  BCL2樣15促凋亡蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

RDH13  脫13抗體 規(guī)格: 0.2mlDog IgM/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

PMPCB  線粒體導肽水解β抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Smad1/5(Ser463/465)  磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體 規(guī)格: 0.1mlrHPV  重組人瘤毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1345)  磷酸化胰島素受體β抗體 規(guī)格: 0.1mlKLH  藍蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

EPHA10  酪蛋白激受體A10抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human IgG/Bio  標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

REG4/RELP  再生基因蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-TAK1(Ser192)  磷酸化轉化生因子β活化激1 規(guī)格: 0.1ml

CDX1  尾側型同源轉錄因子1抗體 規(guī)格: 0.2mlIQCK  IQCK蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RGS19(Ser151)  磷酸化G蛋白信號轉導調節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1mlE-cadherin/CD324  上皮鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

alpha-L-arabinofuranosidase  果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷抗體 規(guī)格: 1mlMTA1  瘤轉移相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Claudin 6  緊密連接蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlGFR Alpha-1  GDNF家族受體α-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5  Cy5標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-Goat IgM whole serum  兔抗羊IgM抗清 規(guī)格: 1ml

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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