日本爱爱一区二区三区-中文乱幕亚洲无套内射-欧美日韩一区二区三区四区高清视频-欧美口爆吞精在线观看

咨詢熱線

13564080845

當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒廠家

伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒廠家

簡要描述:伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪  問  量:380

詳細(xì)介紹

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒廠家

 Actinobacillus actinomycetemcomitansPCR

BK-P8753

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

HUM, 正常人主動脈平滑肌細(xì)胞美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

人腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

克氏鐵瓊脂/KIA腸桿菌科的初步鑒定100克國產(chǎn)/進(jìn)口

QGY-7703(人肝細(xì)胞)中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii

雪白小四孢菌 Microtetraspora niveoalba寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas sp.

特級胎牛血清/Fetal bovine serum(Defined FBS)BR100/500毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

阿皮素原(POMC)重組蛋白英文名稱:Recombinant Proopiomelanocortin (POMC)

BRL(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

Hela S3(人宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum蘇云金芽胞桿菌殺蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus

伴放線放線桿菌PCR檢測試劑盒廠家菌核核盤菌神農(nóng)架青霉 Penicillium shennongjianum

人十二指腸腺細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

HNE2, 人鼻咽細(xì)胞系人絨毛膜細(xì)胞

屎腸球菌 Enterococcus faeciumNIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌 Bacillus firmus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鏈霉菌 Streptomyces sp.彎曲假單胞菌 Pseudomonus geniculata

人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓BGC-803(人胃細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae短柄帚霉 Scopulariopsis brevicaulis

慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus根瘤菌 Rhizobium sp.

AAV-293(人胚腎細(xì)胞)Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

 

產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

聯(lián)系我們

上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟   技術(shù)支持:環(huán)保在線
  • 聯(lián)系人:黃先生
  • QQ:2843593679
  • 電話:13564080845
  • 郵箱:2843593679@qq.com

掃一掃 更多精彩

微信二維碼

網(wǎng)站二維碼

吉林市| 朝阳区| 探索| 缙云县| 安仁县| 鲁山县| 武鸣县| 全椒县| 神池县| 贵南县| 新津县| 宁津县| 博野县| 安福县| 黄龙县| 清丰县| 洱源县| 山阴县| 铜陵市| 连平县| 涿州市| 邳州市| 绍兴市| 合山市| 大关县| 乌苏市| 武功县| 皮山县| 府谷县| 昭苏县| 平果县| 通许县| 鹤峰县| 额尔古纳市| 论坛| 新闻| 剑川县| 洪雅县| 天门市| 桦甸市| 云南省|