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簡要描述:BMPs 小鼠骨形成蛋白ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Desmoglein-3 15.6-1000 ng/mL ELISA Kit for Human Antithrombin-III 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human NF-kappa-B essential modulator 0.1
產(chǎn)品分類
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我司供應的產(chǎn)品僅供科研使用,下列是產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品全稱:BMPs 小鼠骨形成蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱:BMPs ELISA Kit
貨號:BKE6674
規(guī)格:48T/96T
服務:可提供免費代測服務,以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:
ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。 | 質(zhì)量保證: 檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務,保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!
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組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
結(jié)核菌桿(TB)抗體(IgA)ELISA試劑盒 tuberculosis(TB)antibody(IgA)ELISA kit
結(jié)合珠蛋白(HPT)ELISA試劑盒 haptoglobin,HPT ELISA Kit
結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒 connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit
結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒 connective tissue-activating peptide Ⅲ,CTAPⅢ ELISA Kit
結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒 Colon Cancer Antigen,CCA ELISA Kit
窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒 Caveolin-1,Cav-1 ELISA Kit
角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit
膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 TAGLN ELISA Kit
膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 Glial fibrillaryacidic protein , GFAP ELISA Kit
膠原凝集素(Collectin)ELISA試劑盒 Collectin ELISA Kit
BMPs 小鼠骨形成蛋白ELISA檢測試劑盒TREM1 髓系細胞觸發(fā)受體1抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 磷酸化KB抑制蛋白激α抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1mlPRDM1/Blimp1 B淋巴細胞誘導成熟蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
BBC3/PUMA p53正向細胞凋亡調(diào)控因子抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-rabbit IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-NFKB p65(Thr254) 磷酸化細胞核因子抗體 規(guī)格: 0.1mlCDC2L6 細胞分裂周期2樣蛋白激6抗體 規(guī)格: 0.2ml
CNKSR1 Ras激抑制因子連接增強蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlCystatin A 胱抑素A/半胱蛋白抑制劑A抗體 規(guī)格: 0.2ml
SGCB/SGC 肌聚多糖-β抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-NMDAR2B (Tyr1474) 磷酸化谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml
PSMD6/P44S10 蛋白調(diào)解因子6抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml
CEACAM19/CEAL1 胚抗原相關(guān)細胞粘附分子19抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-PIK3R1(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激抗體 規(guī)格: 0.1ml
AX2R/LOC389289 膜粘連蛋白2受體抗體 規(guī)格: 0.2mlANKRD11 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2ml
plant lectin B4/IB4 植物凝集素IB4 0.2mlHLX1 同源異型盒基因HLX1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Cathepsin K 組織蛋白K抗體 規(guī)格: 0.1mlAggrecan1 軟骨蛋白聚糖抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-PRKCQ(Ser695) 磷酸化蛋白激C theta抗體 規(guī)格: 0.1mlNCAM2 神經(jīng)細胞粘附分子2抗體 規(guī)格: 0.2ml
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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