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簡要描述:PK 小鼠丙酮酸激酶ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產品:3.5% NaC1蔗糖發(fā)酵管進口、國產3.5% NaC1蔗糖發(fā)酵管20支BR發(fā)酵管進口、國產發(fā)酵管20支BR1% NaC1發(fā)酵管進口、國產1% NaC1發(fā)酵管20支BR3% NaC1發(fā)酵管進口、國產3% NaC1發(fā)酵管20支BR
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我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:
產品全稱:PK 小鼠丙酮酸激酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱:PK ELISA Kit
貨號:BKE6344
規(guī)格:48T/96T
服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:
ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。 | 質量保證: 檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
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組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
MYO/MB 大鼠肌紅蛋白ELISA檢測試劑盒 MYO/MB ELISA Kit
VB6 大鼠維生素B6ELISA檢測試劑盒 VB6 ELISA Kit
BMP-7 大鼠骨成型蛋白7ELISA檢測試劑盒 BMP-7 ELISA Kit
TpP 大鼠血栓前體蛋白ELISA檢測試劑盒 TpP ELISA Kit
NP-Y 大鼠神經肽YELISA檢測試劑盒 NP-Y ELISA Kit
EL 大鼠內皮脂肪酶ELISA檢測試劑盒 EL ELISA Kit
DHEA 大鼠脫氫表雄酮ELISA檢測試劑盒 DHEA ELISA Kit
Myosin 大鼠肌球蛋白ELISA檢測試劑盒 Myosin ELISA Kit
AQP-2 大鼠水通道蛋白2ELISA檢測試劑盒 AQP-2 ELISA Kit
AQP-0 大鼠水通道蛋白0ELISA檢測試劑盒 AQP-0 ELISA Kit
PK 小鼠丙酮酸激酶ELISA檢測試劑盒2 ug pCMV-VSV-G pCMV-VSV-G 低溫運輸,-20℃保存
肉湯基礎 Lysozyme Broth Base 250g
2 ug pCMV6 entry pCMV6 entry 低溫運輸,-20℃保存
50T 山羊關節(jié)炎腦炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
5 mg Nocodazole (有絲分裂抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL FCS Blocking Buffer in PBS FCS Blocking Buffer in PBS 常溫保存
50mL 即用型封堵液(Nylon專用) Southern Blocking Buffer (Nylon) -20℃保存
2 ug pADH2 pADH2 低溫運輸,-20℃保存
莢膜染色液 5ml*4
1瓶 LNcap cloneFGC細胞株 LNcap cloneFGC 低溫運輸和保存
2216E瓊脂 2216E Agar 250g
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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