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簡要描述:Isovouacapenol C公司其它產(chǎn)品TFRC Others Human TFRC / CD71 細胞裂解液 (陽性對照) 兔血漿1米胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2β-乳球蛋白 β-Lactoglobulin from bovine milk,≥90% 9045-23-2 50MG 通用試劑CFHR1 Others Human CFHR1 細胞裂解液 (陽性對照) 流醋羌安
產(chǎn)品分類
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特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱: Isovouacapenol C
CAS No.:455255-15-9
中文名:
別名:
分子式:C27H34O5
性狀:Powder
純度:98.00%
關鍵詞:植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
特色服務:
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法:
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 細胞裂解液 (陽性對照) Benzyltrimetxylammoniumbromide基芐溴化1克BR,97%
CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2橙 Orange 63721-83-5 25G 通用試劑
ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 細胞裂解液 (陽性對照) 錄拂舒 Hclcinonidq 3093-32-4
小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 0mLwo7iumCHLORIDE,5MSTERILESOLUTION錄化鈉溶液生物技術級透明無混濁溶液RTsigma
293-mTLR5 胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+% FBS+ug/ml Blasticidin75-15-0Carbon disulfide;Dithiocarbonic anhydride
牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)甲巰咪唑(標準品)Methimazole質(zhì)量規(guī)格:含量測定
小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基 0mL枸櫞酸氯米芬(標準品)Clomiphene 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human甲磺酸雙氫毒堿(標準品)Dihydroergotoxine mesylate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
TNFRSF25 Others Human TNFRSF25 / DDR3 / APO3 細胞裂解液 (陽性對照) 6-醛基異麥冬黃烷酮A(標準品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
前列腺上皮細胞HPEpiC氯普噻噸(標準品)Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格:檢查
LS174T 結腸癌細胞氟喹酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Afloqualone
MDA-MB-231癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+% Hyclone FBS磺胺醋酰鈉 SA-NA質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRSufacetamide
TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)司班80;司盤80質(zhì)量規(guī)格:BRSpan* 80
羊膜細胞;WISH SGC-7901, 胃腺癌細胞系 Human聚乙二醇00質(zhì)量規(guī)格:分子量00PEG 00
T-112B胰凝乳蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)mL胰蛋白胨(BD)質(zhì)量規(guī)格:BD 211705Tryptone
Isovouacapenol C胰島素樣生長因子I(57-70) Insulin-like Growth Factor I (57-70) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 ,英文名: S2R ELISA Kit
胰島素樣生長因子Ⅱ(69-84) Insulin-Like Growth Factor II(69-84) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠味覺受體1型成員2(TAS1R2)ELISA試劑盒 ,英文名: TAS1R2 ELISA Kit
白介素-1β轉化酶底物 Interleukin-1β Convertase Substrate 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA檢測試劑盒MousePepsinELISAKit 96T/48T
下鈣素 Katacalcin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA試劑盒 ,英文名: Pepsin ELISA Kit
肯普肽 Kemptide 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒 ,英文名: PG ELISA Kit
運動升壓素 Kinetensin 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試劑盒 ,英文名: PGA ELISA Kit
層粘連蛋白(925-933) Laminin (925-933) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原C(PGC)ELISA試劑盒 ,英文名: PGC ELISA Kit
層粘連蛋白(929-933) Laminin (929-933) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃動素(MOT)ELISA試劑盒 ,英文名: MOT ELISA Kit
層粘連蛋白九肽,酰胺 Laminin Nonapeptide, Amide 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒 ,英文名: MTL ELISA Kit
白細胞焦激肽(4-8);Pheromonotropic五肽 Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠胃泌素(GAS)ELISA試劑盒 ,英文名: GAS ELISA Kit
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
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