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簡要描述:6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)公司其它產(chǎn)品大葉仙茅Curculigo capitulata Orcinol 3,5-二羥基, 5-間本二酚 504-15-4 C7H8O2 ≥95%維生速A醋醋酯Vitcmincccqtctq20mg/支雷公藤ipterygium wilfordii Hook. f. ipdiolide 雷公藤乙素 38647-10-8 C20H24O7 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 00
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產(chǎn)品名稱:6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)
規(guī)格:0.2g或者0.2mL
測試方法:微量法
貨號:BK-S63224
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
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6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISA試劑盒大鼠促性腺激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 白花前胡香豆精III HPLC≥95% 20mg
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RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSF大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 異丹酚酸C HPLC≥95% 20mg
RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA試劑盒大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基蒽醌 HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesA,Gzms-A大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 羥基甲氧基蒽醌 HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 咖啡??崴峒柞?/span> HPLC≥95% 20mg
RatgranzymesB,Gzms-B大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氧代坡模酸 HPLC≥95% 20mg
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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