簡要描述:土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測試盒熒光法公司正在出售的產品:氯化三苯四氮唑-沙保羅 進口、國產TTC-Sabourand’s Medium用于分離真菌,酵母菌等250麥康凱瓊脂 進口、國產Maconkey Agar用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)250麥康凱瓊脂(不含鹽) 進口、國產Maconkey Agar(without salt)用于腸道致病菌的選擇性分離
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特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱:土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測試盒熒光法
產品規(guī)格:100管/96樣
檢測方法:熒光法
產品貨號:BK-01S6886
產品分類:土壤系列
商品介紹:
測定意義: β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶,產物木糖可作為碳源應用于微生物發(fā)酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業(yè),比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,具有廣泛的應用價值。 測定原理: 4-羥甲基-7-(MUB)在 365 nm波長處激發(fā), 能在 470 nm處檢測到熒光, 它與某些物質結合后熒光特性消失, 通過酶的水解作用MUB釋放出來, 通過檢測熒光量來表征酶活性。 自備儀器和用品: 多功能酶標儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
50mL Cobalt Chloride Solution(氯化鈷溶液),0.5M Cobalt Chloride Solution,0.5M 常溫保存
25uL Fluorescein -12- dUTP溶液 (1mM) Fluorescein -12- dUTP Solution -20℃避光保存
2 ug pIC111 pIC111 低溫運輸,-20℃保存
指示選擇性基礎 Direct selective medium-based 250g
1瓶 JeKo-1細胞株 JeKo-1 低溫運輸和保存
2.5L微需氧產氣包 10個/包
1000µg RecA蛋白 RecA -20℃保存
500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH8.0 Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
1 管 SMD1168酵母菌 SMD1168 Yeast Strain -80℃保存
2 ug pSI pSI 低溫運輸,-20℃保存
120mL 氣相RNase清除劑 Air RNase Erasol 常溫
土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測試盒熒光法Goat Anti-Mouse IgG/Bio 標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
NRXN3 軸突蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml
CCL26/Eotaxin 3 嗜酸粒細胞趨化蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
EphB2/Eph receptor B2 酪蛋白激受體B2抗體 規(guī)格: 0.1ml
REG1A 胰島細胞再生因子ICRF抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
T4/L-Thyroxine 甲狀素T4抗體 規(guī)格: 0.2ml
LRP5 脂蛋白受體相關蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml
NALP6 富含亮重復結構域蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml
SEMA6D 軸突導向因子SEMA6D抗體 0.2ml
CPT1B 肉毒堿棕櫚酰基轉移1B抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
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