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簡(jiǎn)要描述:土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:強(qiáng)化梭菌(RCM)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Reinforced Clostridium Medium用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)250TSN 瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)TSN Agar用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)250TBB 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Tyrobutyricum Broth Base用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)(Merck方法)250CHO
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6840
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義: 土壤磷酸酶是催化土壤有機(jī)磷礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響,根據(jù)最適PH范圍,一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類型。 測(cè)定原理: 中性環(huán)境中,S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成,通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出NP活性。 自備儀器和用品: 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。 |
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
125mL RIPA Buffer—2,2X RIPA Buffer—2,2X 常溫保存
1 管 DH10Bac大腸桿菌 DH10Bac E.coli Strain -80℃保存
2 ug pRevTet-Off pRevTet-Off 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
志賀氏菌成套生化鑒定管(ZHGB) 16種*1套/盒*10盒/套
2 ug pcDNA3.1(+)/HBVgenome pcDNA3.1(+)/HBVgenome 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
BIGGY瓊脂 BIGGY Agar 250g
5g 氨基黑 10B Naphthol Blue Black 室溫保存
50T 木瓜特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5mL 支氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100mL Biotin Solution(溶液),0.02% Biotin Solution,0.02% 常溫保存
20次 Southern專用DNA Marker()
土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法PLAP/Phospholipase A2 activator protein 磷脂A2激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
KLK6 激肽釋放6抗體 規(guī)格: 0.2ml
JMJD6 凋亡細(xì)胞清除受體抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-APP/ABPP(Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.1ml
PABP 多聚苷酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
HHV8/ORF50 人類皰疹毒8抗體 規(guī)格: 0.2ml
SMARCA4/SNF2 beta/BRG1 抑基因SNF2β抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 2ml
phospho-p107(Thr369) 磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白p107抗體 規(guī)格: 0.1ml
Proteasome 20S beta 6 蛋白體PSMβ6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Selenoprotein W 蛋白W抗體 規(guī)格: 0.1ml
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