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簡(jiǎn)要描述:蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品111-42-2 二標(biāo)準(zhǔn)品 3ml金屬鋅Metalzinc10gMyricanol MYRICANOL 33606-81-4扶硫滅 標(biāo)準(zhǔn)品 *:106917-52-6 100mg7-表紫杉醇;7-Epitaxol 105454-04-4 20mg
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱(chēng) | 蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)測(cè)試盒 |
檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號(hào) | BK-S63515 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
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n-Butyl-β-D-fructopyranoside 67884-27-9 中文名: 分子式:C10H20O6 Human plasminogen activator (PLGA) ELISA Kit 人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒
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蘋(píng)果酸脫氫酶(MDH)測(cè)試盒小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor,PDGF 96T/48T 5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提) 5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子A(PDGFA)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFA ELISA Kit 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AA ELISA Kit 3,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T)) 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA檢測(cè)試劑盒MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-AB 96T/48T 雙(亞二硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AB ELISA Kit 雙(三亞二硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGFB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFB ELISA Kit 四硫富瓦烯(>98.0%(GC)) Tetrathiafulvalene 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BB 96T/48T 四(甲硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-BB ELISA Kit 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子C(PDGFC)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFC ELISA Kit 四(戊硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-CC ELISA Kit 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料] Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material] 質(zhì)量規(guī)格:
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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