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簡(jiǎn)要描述:土壤脲酶(UE)測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品桑Morus alba Sanggenol P 桑根酮醇 P 1351931-30-0 C30H36O6 ≥97%石榴皮鞣速Pomqgrcnctqskintcnningqlqmqnt;10mg/支梣同;岑同 Fraxinellone 28808-62-0 20mg 用于含量測(cè)定HPLC法含量測(cè)定美洛昔康100679-200401常溫,避光50mgBumet
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):
產(chǎn)品名稱(chēng):土壤脲酶(UE)測(cè)試盒
規(guī)格:50管/24樣
測(cè)試方法:可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào):BK-S63661
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
Acridine Orange 丫啶橙 1g/ 5g2-Amino-chloro,4-naphthoquinone279712-氨基-氯,4-萘醌
ADA 25g2-Amino-benzyloxypyridine21632-氨基-芐氧基吡啶
Adenine 腺嘌呤 g2-Amino,5-dibromobenzaldehyde95
Adenosine 腺苷;腺嘌呤核苷 5g2-Amino'-nitrodiphenyl sulfide1928412-氨基'-硝基二苯基硫醚
ADP 0mg/2mg/0mg2-Amino'-chloro-nitro benzophenone1162-氨基-硝基'-氯二苯甲酮
HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 12-Aminolauric acid 693-57-2 中文名:12-氨基十二酸 分子式:C12H25NO2 度:98.0%
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Humanisletcellaibody,ICAELISAKit 人胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 (-)-Phaselic acid 423170-79-0 中文名: 分子式:C13H12O8 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
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土壤脲酶(UE)測(cè)試盒大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratbonemorphogeneticproteins,BMPs 96T/48T 枸櫞酸莫沙比利 Mosapride 質(zhì)量規(guī)格:≥98.5%,BR,二水合物
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA檢測(cè)試劑盒RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6 96T/48T 莫索尼定 Moxonidine 質(zhì)量規(guī)格:度>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratosteonectin,ON 96T/48T 莫索尼定(標(biāo)準(zhǔn)品) Moxonidine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠固酮(ALD)ELISA檢測(cè)試劑盒rataldosterone,ALD 96T/48T 奈帕芬胺 Nepafenac 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
大鼠固酮(ALD)試劑盒 Rat aldosterone,ALD ELISA Kit 奈帕芬胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Nepafenac 質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
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大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-α 96T/48T 吡嘧司特鉀 Pemirolast potassium 質(zhì)量規(guī)格:>98%
大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA檢測(cè)試劑盒RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γ 96T/48T 培哚普利 Perindopril erbumine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,鹽形式
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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