特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱：麥芽糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：BK-01S6732

產(chǎn)品分類：糖代謝系列
商品介紹：

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

50T 傷寒桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

1 mg NS-2028（sGC抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

50mL Ferrous Sulfate Solution（硫酸鐵溶液）,0.5M  Ferrous Sulfate Solution,0.5M  常溫保存

1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Tiandz） Nitrocellulose Membrane 常溫

2 ug pIRES-neo3 pIRES-neo3 低溫運輸，-20℃保存

劉榮標氏鞭毛染色液  5ml*8

1瓶 LNCaP細胞株 LNCaP 低溫運輸和保存

標準I號營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250g

2.5KU 己糖激 Hexokinase      4℃保存

250mL Sucrose in MNE Buffer,80%  Sucrose in MNE Buffer,80%  常溫保存

50mL 藍膠瓊脂糖 Cibacron Blue Agarose 4℃保存

麥芽糖含量測試盒可見分光光度法NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3  類固醇受體激活蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

GKRP  葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

MIG6/ERRFI1  有絲分裂原誘導基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體 規(guī)格: 0.1mlKeratan Sulfate  硫酸角質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.2ml

DIP2A/C21orf106  21號染色體開放閱讀框106抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體 規(guī)格: 0.1mlSCD1  固醇酰輔A脫1抗體 規(guī)格: 0.1ml

DNMBP  動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原基因酪蛋白激受體RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 規(guī)格: 0.1mlCrk p38 /CRK  Crk p38抗體 規(guī)格: 0.2ml

HPV18 E6  人類狀瘤毒18 E6抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR71/T1R2  蛋白偶聯(lián)受體71抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMP-10  基質(zhì)金屬蛋白-10抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-FAK(Tyr861)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EGFR (Ser1026)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCD13/APN/ANPEN  CD13氨肽N抗體 規(guī)格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-IRAK1 (Ser376)  磷酸化白介素-1受體相關(guān)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。