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幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法

簡要描述:幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:麥芽糖(腦膜炎奈瑟氏菌專用) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20ml/支 乳糖(腦膜炎奈瑟氏菌專用) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20ml/支 蔗糖(腦膜炎奈瑟氏菌專用) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20ml/支 果糖(腦膜炎奈瑟氏菌專用) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20ml/支

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:643

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6752

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細(xì)胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點(diǎn)。

測定原理:

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進(jìn)一步與DNS試劑反應(yīng)產(chǎn)生棕紅色化合物,在540nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯(土壤樣品專用)和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

1g 潮 B Hygromycin B 4℃保存

50T 藍(lán)舌病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5mL 成纖維細(xì)胞生長因子-2 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

25mL Agarose Gel Loading Buffer-Glycero (甘油型上樣液),6X    Agarose Gel Loading Buffer-Glycero ,6X    常溫保存

10mL DNA上樣液 (紅色),6×(非甘油) DNAON  4℃保存

2 ug pGL4.17[luc2/Neo] pGL4.17[luc2/Neo] 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低pH) AntibioticAgar  250g

1瓶 CRT細(xì)胞株 CRT 低溫運(yùn)輸和保存

TCBS瓊脂平板(9cm) Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 10個/包

100mg 辣根過氧化物,偶聯(lián)級 Horseradish Peroxidase,Conjugation Grade -20℃保存

250mL PIPES Buffer,1.0M, pH6.8  PIPES Buffer,1.0M, pH6.8  常溫保存

幾丁質(zhì)酶測試盒可見分光光度法UGP2  尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化2抗體 規(guī)格: 0.2ml

P4HB  蛋白二硫鍵異構(gòu)P4HB抗體 規(guī)格: 0.2ml

MPP9/MPHOSPH9  有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Inhibin Beta C  抑制素βC抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CDK6 (Tyr13)  磷酸化周期素依賴性激6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

SRF/SAP2/MCM1  生激素釋放因子抗體(清應(yīng)答因子) 規(guī)格: 0.2ml

PDC6I/Alix  調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

CDKN1C/p57 Kip2  周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體 規(guī)格: 0.1mlMrpL39  線粒體核糖體蛋白L39 規(guī)格: 0.1ml

Nav1.5/SCN5A  電壓門控鈉通道5α抗體 規(guī)格: 0.2mlInvolucrin  囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體 0.2ml

PDGFRA  小板源性生因子受體A抗體(PDGFRα) 規(guī)格: 0.1mlPhospho-MYPT1(Thr696)  磷酸化肌球蛋酸抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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