公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
615小鼠肺癌瘤株;HP615烏利司他質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRUlipristal

VEGFAA Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸酚芐明（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Phenoxybenzamine

CNE1, 人鼻咽癌細胞系丙那林(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Clorprenaline

MLF, 小鼠成纖維細胞 倉鼠beta胰島細胞，HIT-T15細胞 CRFK(貓腎細胞)貝諾酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品BENORILATE

人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3]鹽酸阿糖胞苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HCl
ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 高峰淀芬酶，英文名或英文縮寫：α-Amylase from Aspergillus oryzae，級別：生物技術(shù)級，50u/mg，規(guī)格：100克

人表皮角質(zhì)細胞裂解物HEKL磺酸鈉單水合物  1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用試劑

HT-3細胞，人子細胞 人腎小球髓母細胞,HBZY-1細胞 軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-芴氧羰?；?/span>-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7

兔腎細胞;RK-13NONIDETP-40SUBSTITUTENP-40 替代物試劑級50MLRT

SOST Others Human 人 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 (陽性對照) 硅酮　DC-710Silicone elastomer Ⅵ
人支持細胞*培養(yǎng)基 100mL十六烷基鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Cetyl pyridinium HC1，級別：AR，規(guī)格：100克

EL4細胞，小鼠瘤細胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE12012-肖基本基正忻迷[快原子轟擊質(zhì)譜和二離子質(zhì)譜儀的基質(zhì)] 2-nitnOPHqNYL OCTYL qtqr 3768/9/4

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標簽)D-基酸氧化酶，英文名或英文縮寫：D-AAO，級別：BR，4000u/mg，規(guī)格：5克

SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 胍，英文名或英文縮寫：7iyendiamide，級別：生物技術(shù)級，規(guī)格：5克

人胚腎細胞;293 [HEK-293]1,2-二月桂-rac-甘油基-3-戊二酸-6-試鹵靈酯NA
丙二醛MDA測試盒MKN-45細胞，人低分化胃癌細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,BE(2)C細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

CRFK(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%

CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人細胞裂解液 (陽性對照) 氘代DMSO-D6(50 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN氘代DMSO-D6(100g )Dimethyl Sulfoxide-D6質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%

NRN1 Others Human 人 NRN1 / Neuritin 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸銨(色譜級)Ammonium acetate質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。