公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿昔洛韋,無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Acyclovir

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg阿昔洛韋,無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Acyclovir

MCF-7(OLD)細(xì)胞，人癌細(xì)胞 小鼠腎癌細(xì)胞,RenCa細(xì)胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞腺苷；腺嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Adenosine

MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2阿戈美拉?。?/span>I型）質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，I晶型Agomelatine

HUVEC Growth Medium 2single donor Pellet #N/A > 1 mio.cells 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM吡拉西坦質(zhì)量規(guī)格：>99%Piracetam
CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS抗生Ⅶ號(hào)培養(yǎng)基25克

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細(xì)胞白血病)匹克氏肉湯基礎(chǔ)B100毫升2～8℃

CL-0156MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2對(duì)磺酸乙酯1公斤

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine
盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;ASHS34-芐氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Benzyloxybenzaldehyde

LS 174T細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 鼠色素瘤細(xì)胞系,B16-F1細(xì)胞 人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;M6194-癸氧基苯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)4-Decyloxybenzaldehyde

小鼠色素瘤瘤株;B164-(己氧基)苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-(Hexyloxy)benzaldehyde

ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)4-Heptyloxybenzaldehyde

人牙周膜成纖維細(xì)胞cDNAHPLF cDNA4-差向-地美環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-epi-Demeclocycline
膽堿酯酶CHE測(cè)試盒速率法人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2 人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL對(duì)氨基水楊酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Pasiniazid質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查

人毛細(xì)胞cDNAHHDPC cDNA曲匹布通（標(biāo)準(zhǔn)品）Trepibutone質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 曲匹地爾（標(biāo)準(zhǔn)品）Trapidil質(zhì)量規(guī)格：供鑒別用

人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL桂美酸（標(biāo)準(zhǔn)品）CINAMETIC ACID質(zhì)量規(guī)格：溶出度檢查

BHK-21細(xì)胞，敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 JAR(胚絨毛癌細(xì)胞) 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WPS1奧拉米特（標(biāo)準(zhǔn)品）Orazamide質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。