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簡要描述:NADH氧化酶NOX測試盒公司其它產(chǎn)品云南松Pinus yunnanensis Norachelogenin 去甲絡(luò)石甙元 34444-37-6 C20H22O7 ≥95%芝麻速Sqscmin607-80-720mg云南鼠尾草Salvia yunnanensis Tanshinlactone 丹參內(nèi)酯 105351-70-0 C17H12O3 半乳糖(100226含量測定酮洛芬100337-
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:NADH氧化酶NOX測試盒
規(guī)格:50T/48樣
測試方法:比色法
貨號:BK-S63985
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0293MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2BOC-D-容量:1公斤
293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) 小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪),3T3L1細胞 Hs 683(人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)亞肖基紅鹽 1-nitnOSO-2-NcPHTHOL-3,6-DISULFONIC cCID DIwo7ium ScLT 1922/2/3
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;MuM-2B副溶血性弧菌增菌液容量:5克
CADM1 Others Human 人 CADM1 / IGSF4A 人細胞裂解液 (陽性對照) 35mm玻底培養(yǎng)皿容量:保存:-20℃1KU
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP溴;3-溴-1-; 炔丙基溴Propargyl broMide;
人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞;293 Ad5單寧酸,鞣酸,丹寧酸質(zhì)量規(guī)格:AR,98%Tannic acid
Jurkat,Clone E6-1細胞,T細胞白血病細胞 人鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株13-9B細胞 CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2馬拉韋若質(zhì)量規(guī)格:>99%Maraviroc
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)伏立康唑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Voriconazole
LDLR Others Human 人 LDLR / LDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 伏立諾他質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細胞培養(yǎng) Vorinostat/SAHA
LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH伏立諾他(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Vorinostat/SAHA
膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)Phosphoglucoseisomerase嶙酸葡萄糖異構(gòu)酶5克重組體,125u/mg,酵母
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-安基本全聚合物 3-cMINOBqNZcLDqHYDq POLYMqR 9129/3/7
人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1OPD1,2-二基本100克BR,98%
貓腎細胞;F81 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞,CGM1細胞 CCC-SMC-2細胞,兔主動脈平滑肌細胞Cuprousbromide一溴化銅25克CP,98%
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]123-86-4乙酸丁酯Butyl Acetate;Acetic acid butyl ester
NADH氧化酶NOX測試盒人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL和厚樸酚Honokiol質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
C6細胞,大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人癌細胞;MCF 7B素(標準品)Tetrodotoxin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標準品
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)紅景天苷(標準品)Salidroside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 紅景天苷Salidroside質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2葒草苷(標準品)Orientin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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