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簡要描述:鈉Na測試盒帶標準公司其它產(chǎn)品蟾蜍 Bufo bufo gargarizans Cantor Resibufogenin 酯蟾毒配基 465-39-4 C24H32O4 ≥98%香紫蘇醇ThqfrcgrcntPqrillcclcoholHPLC≥98%;20mg/支(R型)人參皂苷Rh1 20(R)Ginsenoside Rh1 20mg HPLC≥98% 暫無簡介中藥對照藥材匙羹藤葉121
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公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 鈉Na測試盒帶標準 |
檢測方法 | 比色法 |
規(guī)格 | 30管/25樣 96T |
貨號 | BK-S64029 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CM-H076人心房肌細胞*培養(yǎng)基100mL4-傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷質(zhì)量規(guī)格:分子生物學級MU-alpha-GAL
OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細胞裂解液 (陽性對照) 粘酸(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCMucic acid
小鼠角膜內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL碲標準溶液(100μg/ml,基體:HCI)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,基體:HCITellurium standard
NCI-H929-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)銩標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCL)質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HCLThulium standard
IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標簽)釩標準溶液(500mg/L,溶劑:水)質(zhì)量規(guī)格:500mg/L,溶劑:水Vanadium standard
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)CHAPSO;3-[(3-膽氨丙基)二氨基]-2-羥基-1-丙磺酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級;CHAPSO
人張氏肝細胞;Chang liver 人上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL二硫赤蘚醇(DTE);1,4-二硫代赤蘚醇質(zhì)量規(guī)格:>99%,進分sigma1,4-Dithioerythritol
Saos-2,人成骨肉瘤細胞精噁唑禾草靈(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Fenoxaprop-P
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基煙酸(分析標準品,≥98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥98.0%(HPLC)6-Hydroxynicotinic Acid
人胚肺成纖維細胞;MRC-5正庚醇(分析標準品,99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)1-Heptanol
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-鼠李糖;鼠李糖一水質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRL(+)-Rhamnose monohydrate
MOLT-4 人急性母細胞白血病細胞鼠尾草酚(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標準品Carnosol
NCI-H1975人肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Carnosic acid
ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標簽)雙去氧基姜黃素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Bisdemethoxycurcumin
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13 人胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mLL-犬尿氨酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品L-Kynurenine
鈉Na測試盒帶標準人間充質(zhì)干細胞-臍帶磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter質(zhì)量規(guī)格:>98%
人胚胎,皮膚,肌肉;M-20 人外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL雙甲脒(標準品)Amitraz質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,分析標準品
人臍動脈平滑肌細胞HUASMC雙甲脒Amitraz質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸一水Citric acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR
大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLSalubrinalSalubrinal質(zhì)量規(guī)格:>98%,eIF2α選擇性抑制劑
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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