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簡(jiǎn)要描述:尿酸測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品半枝蓮Scellaria barbata Scebata G none 1207181-63-2 C40H41NO9 ≥95%人參皂苷Rg1GinsqnosidqRg120mg/支刺五加苷D;刺五加甙D Eleheroside D 79484-75-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定HPLC法含量測(cè)定富馬酸比索洛爾100711-200401常溫,避光100mg
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún):
產(chǎn)品名稱(chēng):尿酸測(cè)試盒
規(guī)格:50管/48樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S64040
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-M017小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1克CP,95%
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞,ZR-75-1細(xì)胞 J-1111(白血病單核細(xì)胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid salt 523-21-7 5G 通用試劑
小鼠瘤細(xì)胞;EL4茄替膠;印度樹(shù)膠;錫蘭樹(shù)膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6
REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML卡那霉素溶液超級(jí)透明無(wú)色溶液FROZENsigma
6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,5-己二酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)2,5-Hexanedione
細(xì)胞名稱(chēng) 種屬3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于顯微鏡)質(zhì)量規(guī)格:80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三十烷醇(>98%,植物激素級(jí))質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級(jí)Triacontanol
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T4-羥基苯(>98.0%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR4-Hydroxybenzaldehyde
MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 低內(nèi)牛血清白蛋白質(zhì)量規(guī)格:>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)pxenol本酚100克CP,98.5%
PRKD3 Others Human 人 PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3Octacosane正二十八烷500克AR,99%
RSC96細(xì)胞,大鼠雪旺細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,9204細(xì)胞 CL-0136L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25克BR,20u/ul
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610]1996-5-9酸1丙酯;敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;
尿酸測(cè)試盒PC12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 Hep G2(肝癌細(xì)胞) 人低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82]肌苷-5’-1酸二鈉鹽5-IMP,2Na質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)尿苷-5’-二1酸鈉鹽(UDP)Uridine 5'-diphosphate salt from 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
SPC-A-1(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5’-尿苷酸二鈉(UMP)5'-UMP-Na2質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHUVEC cDNAdAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)質(zhì)量規(guī)格:>98,BR
小鼠腎臟上皮細(xì)胞(MREpiC)(5×105)ATP.Na2; 腺苷-5’-三1酸二鈉鹽水合物5'-ATP-Na2質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),三水合物
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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