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簡(jiǎn)要描述:p53 Phospho-Ser37 Antibody公司其它產(chǎn)品雷公藤甲素 iptolide (≥98%,HPLC) 38748-32-2 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品龍膽草 Gentiana manshurica Kitag. 龍膽苦苷 20831-76-9 C16H20O9 ≥98% 甲安蝶呤(M1000000對(duì)照品卡鉑100322-200101含量測(cè)定扶化牙粉:?jiǎn)畏鏊幔?500 ppm)/二氧化硅
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:p53 Phospho-Ser37 Antibody
規(guī)格:50μl
測(cè)試方法:兔多克隆抗體
貨號(hào):BK-S64557
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
扁桃體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基TEpiCM-prf萘啶酮酸;萘啶酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Nalidixic acid
PC-12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞,KC細(xì)胞 直腸癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%,河蚌提取,Type IIGlycogen from oyster
豬腎細(xì)胞;PK(15)賴諾普利質(zhì)量規(guī)格:>98%,二水合物可用于細(xì)胞培養(yǎng)Lisinopril Dihydrate
PLAU Others Human 人 uPA / PLAU 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Lisinopril Dihydrate
CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸洛貝林質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Lobeline
大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1亥茅酚苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Sec-O-Glucosylhamaudol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品
RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-谷氨酸D-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:0.98
平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SMCMTLCK(進(jìn)分)Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,sigma T7254
AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甘氨酰-L-酪氨酸;甘洛二肽Glycyl-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,水合物
人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]D-亮氨酸D-Leucine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 RTG細(xì)胞,鮭魚胚胎細(xì)胞西立伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Cerivastatin Lactone
人胚胎肌肉組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HSM-2去西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Cerivastatin, Salt
PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Hydroxy Cerivastatin Salt
視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)去羥基西立伐他汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Hydroxy Cerivastatin Salt
CD96 Others Human 人 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氨芬酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Amfenac
p53 Phospho-Ser37 AntibodyHEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2炔雌醇17-β-D-葡萄糖苷酸Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM炔雌醇3-醋酸鹽Ethynyl Estradiol 3-Acetate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)鈉鹽β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) salt質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-羥基炔雌醇2-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
MDA-MB-415 人腺癌細(xì)胞4-羥基炔雌醇4-Hydroxy Ethynyl Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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