生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：MEK1 Phospho-Thr291 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64719
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
奧多諾甙 H HPLC≥98% 5mg P1噬菌體克隆DNA化試劑盒10

奧洛波爾 HPLC≥98% 5mg P1噬菌體克隆鑒別試劑盒10

奧沙京 HPLC≥98% 5mg P1噬菌體培養(yǎng)試劑盒10

白曼陀羅素 HPLC≥98% 5mg P1噬菌體效價檢測試劑盒20

白桑八醇 HPLC≥98% 5mg P1噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑盒20

半齒澤蘭素色烯 HPLC≥98% 5mg P21(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

半翅鹽膚木內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg P21蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

北升麻寧 HPLC≥98% 5mg P21蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5

苯甲酰胺 HPLC≥98% 5mg P21蛋白共沉淀分析試劑盒5

吡喃葡糖苷 HPLC≥98% 5mg P21基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒5
P16基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒5 桉脂素 HPLC≥98% 5mg

P1噬菌體克隆DNA化試劑盒10 奧多諾甙 H HPLC≥98% 5mg

P1噬菌體克隆鑒別試劑盒10 奧洛波爾 HPLC≥98% 5mg

P1噬菌體培養(yǎng)試劑盒10 奧沙京 HPLC≥98% 5mg

P1噬菌體效價檢測試劑盒20 白曼陀羅素 HPLC≥98% 5mg

P1噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑盒20 白桑八醇 HPLC≥98% 5mg

P21(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 半齒澤蘭素色烯 HPLC≥98% 5mg

P21蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 半翅鹽膚木內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg

P21蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5 北升麻寧 HPLC≥98% 5mg

P21蛋白共沉淀分析試劑盒5 苯甲酰胺 HPLC≥98% 5mg
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA試劑盒 ，英文名： CASP7 ELISA Kit 去氫鉤藤堿（標(biāo)準(zhǔn)品）  Corynoxeine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人羥賴氨酸(Hyl)ELISA檢測試劑盒Humanhydroxylysine,HylELISAKit 96T/48T 去氫木香內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  Dehydrocostus Lactone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠酶(CA)試劑盒 Rat carbonic anhydrase,CA ELISA Kit 染料木苷（標(biāo)準(zhǔn)品）  Genistin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

英文名稱Ratdihy-drotestosteroneELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)規(guī)格：96T/48T 人參二醇(標(biāo)準(zhǔn)品)  Panaxadiol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

環(huán)境副傷寒沙門氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20 人參三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)  Panaxatriol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

ELISAKitBrdU人脫氧核苷尿嘧啶規(guī)格：48T/96T 人參皂苷CK(標(biāo)準(zhǔn)品)  Compound K  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)ELISA試劑盒 ，英文名： Casp-7 ELISA Kit 人參皂苷F1(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ginsenoside F1  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA檢測試劑盒RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 96T/48T 人參皂苷F2(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ginsenoside F2  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人變(MN)試劑盒 Human metanephrine,MN ELISA Kit 人參皂苷Rb1(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ginsenoside Rb1  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 人參皂苷Rb2（標(biāo)準(zhǔn)品）  Ginsenoside Rb2  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MEK1 Phospho-Thr291 AntibodyANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標(biāo)簽)茜素絡(luò)合指示劑100克

JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肌苷-5’-鱗醋二內(nèi)鹽 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7

人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水鋁100GRT

PPP3CA Others Human 人 PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄酸鉀shēng huà shì jì容量：5克

CL-0429Romas(人瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2PVP-40 100g/250g/500g/1kg Amresco 0507
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。