生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：CDK6 phospho-Tyr24 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64767
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
補(bǔ)骨脂定 HPLC≥98% 20mg 5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升

補(bǔ)骨脂二氫黃酮 HPLC≥98% 20mg 5%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液500毫升

補(bǔ)骨脂酚 HPLC≥98% 20mg 5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

補(bǔ)骨脂寧 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20

補(bǔ)骨脂素 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20

菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg 50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

蒼耳亭 HPLC≥98% 5mg 50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

蒼術(shù)苷A HPLC≥98% 20mg 50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

蒼術(shù)苷鉀鹽 HPLC≥98% 20mg 50毫升玻璃勻漿器1個(gè)

蒼術(shù)素 HPLC≥98% 20mg 5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20
5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升 補(bǔ)骨脂定 HPLC≥98% 20mg

5%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液500毫升 補(bǔ)骨脂二氫黃酮 HPLC≥98% 20mg

5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20 補(bǔ)骨脂酚 HPLC≥98% 20mg

5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20 補(bǔ)骨脂寧 HPLC≥98% 20mg

5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20 補(bǔ)骨脂素 HPLC≥98% 20mg

50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg

50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 蒼耳亭 HPLC≥98% 5mg

50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 蒼術(shù)苷A HPLC≥98% 20mg

50毫升玻璃勻漿器1個(gè) 蒼術(shù)苷鉀鹽 HPLC≥98% 20mg

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20 蒼術(shù)素 HPLC≥98% 20mg
核桃誘導(dǎo)(DKWJuglans)*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 Tricine；三(羥)甘氨酸  Tricine  質(zhì)量規(guī)格：>99%

ELISAKitPS人血漿抗凝蛋白S規(guī)格：48T/96T 三(羥)甘氨酸（標(biāo)準(zhǔn)品）  Tricine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,日本進(jìn)口

小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA試劑盒 ，英文名： Alox5 ELISA Kit SAR245409 (XL765)  SAR245409 (XL-765)  質(zhì)量規(guī)格：>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑

大鼠卵泡抑素(FS)ELISA檢測試劑盒RatFollistatin,FSELISAKit 96T/48T TES. Na;2-[(三(羥))氨基]-1-乙磺酸鈉  TES   質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)試劑盒 Human Compleme 3 split product,C3SP ELISA Kit TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羥））氨基]-1-乙磺酸  TES  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3-[ (N-三(羥)甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉  TAPSO mono  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MAPK蛋白共沉淀分析試劑盒5 TAPSO；3-[ (N-三(羥)甲氨基]-2-羥基丙磺酸  TAPSO  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Porcinediamineoxidase,DAOELISA試劑盒豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T N-三(羥)-3-氨基丙磺酸鈉  TAPS  Salt  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA試劑盒 ，英文名： ALOX5 ELISA Kit 1,1-環(huán)丙基乙二羧酸  1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%

人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA檢測試劑盒HumanOrexinB,OX-BELISAKit 96T/48T TAPS；N-三(羥)-3-氨基丙磺酸  TAPS  質(zhì)量規(guī)格：>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)
CDK6 phospho-Tyr24 Antibody人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2酸500克

IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-(2-羌基本基)本并惡坐 2-(2-xy7noXYPHqNYL)BqNZOXcZOLq 832-64-3

人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氫氧化鎘100毫克

B16-Fo細(xì)胞，鼠色素瘤細(xì)胞系 WI-38(胚肺細(xì)胞) 人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)1,4-雙(5-本基-2-噁唑基)本shēng huà shì jì容量：2.5升

CCL8 Protein Mouse 重組小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽)乙酸;代醋酸Iodoacetic acid
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。