生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：cdc25A Ab-76 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64926
 特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
格列喹酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96T

格列齊特 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96T

葛根素 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAGE/AGER人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體規(guī)格：48T/96T

葛根素″O木糖苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKiANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96T

葛根素芹菜糖苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKiBP-4人視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96T

根皮苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKiBP人視黃醇結合蛋白規(guī)格：48T/96T

根皮素 HPLC≥98% 20mg ELISAKienin人腎素規(guī)格：48T/96T

根薯酮內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg ELISAKiLN人松弛肽/松弛素規(guī)格：48T/96T

根薯酮內(nèi)酯B HPLC≥98% 20mg ELISAKiLR人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體規(guī)格：48T/96T

鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKit6-keto-PGF1a兔6同前列腺素F1a規(guī)格：48T/96T
ELISAKiAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96T 格列喹酮 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96T 格列齊特 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiAGE/AGER人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體規(guī)格：48T/96T 葛根素 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96T 葛根素″O木糖苷 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiBP-4人視黃醇結合蛋白4規(guī)格：48T/96T 葛根素芹菜糖苷 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiBP人視黃醇結合蛋白規(guī)格：48T/96T 根皮苷 HPLC≥98% 20mg

ELISAKienin人腎素規(guī)格：48T/96T 根皮素 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiLN人松弛肽/松弛素規(guī)格：48T/96T 根薯酮內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg

ELISAKiLR人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體規(guī)格：48T/96T 根薯酮內(nèi)酯B HPLC≥98% 20mg

6-keto-PGF1a兔6同前列腺素F1a規(guī)格：48T/96T 鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg
小鼠抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)ELISA試劑盒 ，英文名： aZP-IgG ELISA Kit 溶菌酶(蛋清)  Lysozyme,from egg white  質量規(guī)格：2萬U/mg,分子生物學級

大鼠細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA檢測試劑盒Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit 96T/48T HRP;辣根過氧化物酶  Peroxidase, Horseradish(HRP)  質量規(guī)格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg

人膽酸(Cholic acid)試劑盒 Human Cholic acid ELISA Kit 透明質酸酶  Hyaluronidase  質量規(guī)格：≥500IU/mg,BR,牛源提取

Ratplaetfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 抑肽酶(來源于牛肺,胰蛋白酶抑制劑)  Aprotinin  質量規(guī)格：≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰

GST融合蛋白化試劑盒5 E-64,蛋白酶抑制劑  E64  質量規(guī)格：>98%,BR

Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA試劑盒小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 阿齊沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒 ，英文名： aZP ELISA Kit α-淀粉酶  α-Amylase  質量規(guī)格：BR，4000u/g

大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA檢測試劑盒RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T α-糜蛋白酶  Chymotrypsin  質量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源

人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit 乙酰輔酶A三鋰鹽  Acetyl coenzyme A trilithium salt  質量規(guī)格：95%,美國進口

RatPlaetFactor4,PF-4ELISAKit大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 尿素酶,脲酶(巨豆)  Urease  質量規(guī)格：>45 U/mg,進分
cdc25A Ab-76 AntibodyCL-0311293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88細胞，癌細胞 人肥大細胞白血病細胞,CHMAS細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

人羊膜上皮細胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑質量規(guī)格：美國進口4-Hydroxy Levamisole
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。