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特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱:丙二醛(MDA)測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:可見分光光度法
產品貨號:BK-01S6414
產品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測定意義: 氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平。 測定原理: MDA與硫代酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在532nm有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm與600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
乙酰胺肉湯生化管 20支
1瓶 A-673細胞株 A-673 低溫運輸和保存
營養(yǎng)肉湯(NB)顆粒 Nutrient Broth 250g
150次 天凈沙甲基化PCR 2.0試劑盒 Methylation-Specific PCR V2.0 Kit 常溫保存,蛋白K、即用型PCR Mix3.0需要-20℃保存。
100mL MOPS Buffer,0.5M,pH8.5 MOPS Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存
100uL 菠菜RT-PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存
2 ug pNZ8048 pNZ8048 低溫運輸,-20℃保存
M1培養(yǎng)基 M1 Medium 250g
1瓶 SGC-7901細胞株 SGC-7901 低溫運輸和保存
氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典) 250g
10g 葡聚糖 T-500 Dextran T-500 室溫保存
丙二醛(MDA)測試盒可見分光光度法RAP2B 原基因相關蛋白RAP2B抗體 規(guī)格: 0.2ml
ODF2/Cenexin1 子尾部結構蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
MFGE8/BA46 上皮細胞抗原BA46抗體 規(guī)格: 0.2ml
GABA 兔抗γ1氨基丁酸抗體 規(guī)格: 0.2ml
ACEI 管緊張素1轉換抑制劑抗體 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/FITC FITC標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.3ml
EIF4B 真核翻譯起始因子4B抗體 規(guī)格: 0.1ml
Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml
PILR beta 細胞表面受體PILRβ抗體 規(guī)格: 0.2ml
IL-8/CXCL8 白介素8抗體 規(guī)格: 0.1ml
EGF(mouse) 表皮生因子抗體(小鼠) 規(guī)格: 0.1ml
Survivin 細胞凋亡抑制因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
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