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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  氧化應(yīng)激  >  3-硝基酪氨酸3-NTELISA測(cè)定試劑盒

3-硝基酪氨酸3-NTELISA測(cè)定試劑盒

簡(jiǎn)要描述:3-硝基酪氨酸3-NTELISA測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品T2細(xì)胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,MA891細(xì)胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNA-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Isoniazid-d4
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Tiotropium-d3 Bromide
CNE(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-01

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問(wèn)  量:479

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:3-硝基酪氨酸3-NTELISA測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65229
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
Calu-6(人肺退行性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC鄰磺酰酞鈉鹽,英文名或英文縮寫:Cresol Red wo7ium salt,級(jí)別:生物技術(shù)級(jí),98%,規(guī)格:250毫克

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1

IL23 Others Human IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑,英文名或英文縮寫:Antifoam OED60K,級(jí)別:超,98%,規(guī)格:1

B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞3,4-乙撐二氧,英文名或英文縮寫:EDOT,級(jí)別:2N,99%,規(guī)格:10

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原裝 Amresco 0688
SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10RT

Hela(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5雙酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超級(jí)5G85261-19-4RT

CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 100bpDNALadder100

MKN-45 低分化胃癌(-NN-(2-乙磺酸))
FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 司班80;司盤80Span* 80質(zhì)量規(guī)格:BR

NIH?3T3? 小鼠成纖維細(xì)胞聚乙二醇1000PEG 1000質(zhì)量規(guī)格:分子量1000

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone質(zhì)量規(guī)格:BD 211705

Hela, 人細(xì)胞系丹磺酰DNSCl, Dansyl chloride質(zhì)量規(guī)格:>98%

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H209 大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-乙基順丁1N-Ethylmaleimide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
3-硝基酪氨酸3-NTELISA測(cè)定試劑盒Hela(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5萎銹靈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.9%Carboxine

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa環(huán)(Standard for GC,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99.0%(GC)Cyclohexanol

CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 四錫(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)Tetramethyltin

MKN-45 低分化胃癌二二茂鋯(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Zirconocene Dichloride

Calu-1人肺癌細(xì)胞 Calu-1 human lung cancer cells McCOY's 5A+10%FBSChirabite-AR[用于核磁共振]質(zhì)量規(guī)格:用于核磁共振Chirabite-AR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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  • 郵箱:2843593679@qq.com

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