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磷Pi含量測(cè)定試劑盒

簡(jiǎn)要描述:磷Pi含量測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細(xì)胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鳥

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問  量:359

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:Pi含量測(cè)定試劑盒
規(guī)格:詳見說明
測(cè)試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S65354
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞外消旋N-去異丙嗪質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口rac N-Demethyl Promethazine

人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL異丙嗪亞砜質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Promethazine Sulfoxide

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羥基雷美替胺質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雷美替胺代謝產(chǎn)物M-II (羥基位點(diǎn)R型和S型混合物)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5(S)-?;疗丈?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
HGC-27(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C假茴香油素,英文名或英文縮寫:Pseudocumol,級(jí)別:AR,99%,規(guī)格:1

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10023-異酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用試劑

FST Others Human FST / Follistatin ( FS288 ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 硼輕化;四輕硼;輕硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞十四烷shēng huà shì jì容量:1

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS97-30-3α-D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside
人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]瓊脂糖(Biowest,電泳級(jí));西班牙瓊脂糖Agarose質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)口原裝Biowest 111860;電泳級(jí)

家貓腎細(xì)胞;CATK1 肝細(xì)胞,HL-7702細(xì)胞 MMQ細(xì)胞,大鼠垂體瘤細(xì)胞聚乙二醇400PEG 400質(zhì)量規(guī)格:BR

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C消膽胺樹脂;考來1Cholestyramine resin質(zhì)量規(guī)格:Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate

RBP4 Others Mouse 小鼠 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蔗糖Sucrose質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí)

神經(jīng)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基NPCMD-海藻糖二水D-(+)-Trehalose, dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
Pi含量測(cè)定試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1002木瓜蛋白酶(2000u/mg)質(zhì)量規(guī)格:2000u/mg;200u/gPapain

FST Others Human FST / Follistatin ( FS288 ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 胰酶(1:2500)質(zhì)量規(guī)格:酶活1:2500,BRPancreatin

MuM-2B 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞茴香醛(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)p-Anisaldehyde

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS己二酸二異辛酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Bis(2-ethylhexyl)adipate

SERPINF1 Protein Human 重組人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 標(biāo)簽)分散藍(lán) 35(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Disperse Blue 35
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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