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簡要描述:UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒公司其它產(chǎn)品免疫血清羊抗人IgAshēng huà shì jì容量:RT1公斤 ELISAKitLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TProteosePeptone 500g原裝 BD 211684 guineapigHistamine,HISELISAKit豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48TBCIP1克
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產(chǎn)品名稱:UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒
規(guī)格:50管/48樣 50管/48樣
測試方法:紫外分光光度法
貨號:BK-S65603
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
兔源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法測/盒Empagliflozin864依帕列凈
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驢源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法測/盒Echinoynethiophene A641658
Western及IP細(xì)胞裂解液0 ml2-C-Methyl-D-erythrono,4-lactone184651
X-gal溶液 mg/ml 5ml2-C-Methyl-D-erythritol5869872-C-甲基-D-赤蘚糖醇
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赤霉素溶液(GA3)5×1ml 2-Chloro-(5'-(prop-ynyl),2'-bithiophen-yl)ethanol11491
Tinidazole 19387-91-8 中文名:替硝唑 分子式:C8H13N3O4S 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠幽門螺旋菌elisa試劑盒 小鼠幽門螺旋菌試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠幽門螺旋菌試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠幽門螺旋菌試劑盒、小鼠幽門螺旋菌elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
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Timosaponin AIII 41059-79-4 中文名:知母皂苷AIII 分子式:C39H64O13 度:98.5% 關(guān)鍵詞: 知母; 螺甾烷; 甾苷; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 小鼠乙型肝炎核心抗體elisa試劑盒 小鼠乙型肝炎核心抗體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠乙型肝炎核心抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠乙型肝炎核心抗體試劑盒、小鼠乙型肝炎核心抗體elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
Tigogenin 77-60-1 中文名:劍麻皂素 分子式:C27H44O3 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 毛地黃屬; 萬年蘭屬; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit
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15,16-Dihydroxyoctadeca-9Z,12Z-dienoic acid 140129-22-2 中文名: 分子式:C18H32O4 兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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