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天凈沙鎳柱原位清潔試劑盒

簡要描述:天凈沙鎳柱原位清潔試劑盒及公司相關產(chǎn)品水蘇糖shēng huà shì jì容量:2~8℃1克 Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISAKit人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PNPP2Na 5g/25g/100g/100g原裝 Amresco 0364 人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:359

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:天凈沙鎳柱原位清潔試劑盒 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96472
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 76,5,4,3,2
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
20970-75-62-清基-3-甲基3-metxylpicolinonitnile  抗淬滅劑ⅡI(NPG;活體染色、持久發(fā)光)5/20毫升
亞葉酸鈣(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,含量測定Calcium Folinate  英文名稱MousePAI-1ELISAKit小鼠纖溶酶原激活劑抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

喜樹堿質(zhì)量規(guī)格:> 99%,喜樹提取Camptothecin  SAGE基因表達文庫構(gòu)建技術試劑盒人胰島素受體α(INSRA)試劑盒 Human insulin receptor α,INSRA ELISA kit

喜樹堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品Camptothecin  RabbitHeatShockProtein40,HSP-40ELISA試劑盒兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試劑盒 ,英文名: GBM ELISA Kit

丙溴1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Profenofos  小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 ,英文名: C4 ELISA Kit  RatgranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
全反式4-酮基視黃酸all-trans 4-Keto Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口  1摩爾DTT1毫升  流行性腮腺炎病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

5,8-環(huán)氧-13-順式視黃酸(非對映)5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國進口  MouseC-telopeptideoftypecollagen,CTX-ELISA試劑盒小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISA試劑盒人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

全反式5,8-環(huán)氧視黃酸 (非對映)all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國進口  小鼠興奮性基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(EAAT2)ELISA試劑盒 ,英文名: EAAT2 ELISA Kit  ELISAKitICAM-2/CD102小鼠細胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96T

去羥基比卡魯胺Deshydroxy Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格:美國進口  兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA檢測試劑盒rabbitInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit 96T/48T  HumanBullousPemphigoid,BPELISAKit人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
天凈沙鎳柱原位清潔試劑盒1824-81-32--6-甲基,99%2-Amino-6-metxylpyridine  小鼠白介素33(IL-33)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-33 ELISA Kit

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應體系與反應條件。


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