產品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產品名稱：水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
產品規(guī)格： 48T  0.2PCR管
產品貨號：BK-P97229
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品特點：
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
吉氏色素,姬姆氏色素質量規(guī)格：BSGiemsa stain  人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA檢測試劑盒HumanSecretinELISAKit 96T/48T  人體c-fos基因甲基化檢測試劑盒20

6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酯質量規(guī)格：0.96-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester  大鼠結締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Rat connective tissue growth factor,CTGF ELISA
甲氧氯普胺（標準品）Metoclopramide質量規(guī)格：含量測定  豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA檢測試劑盒Porcineangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 96T/48T  ELISAKitIFN-γ小鼠γ干擾素規(guī)格：48T/96T

奧扎格雷鈉（標準品）Ozagrel 質量規(guī)格：供含量測定用  大鼠中性粒細胞趨化因子(CINC)試劑盒 Rat cytokine-induced neuophil chemoatacta,CINC ELISA Kit  Elisa荷蘭賽迪口蹄疫0型2板ELISA試劑盒2*96孔2*96孔

佛司可林(標準品)Forskolin質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品  英文名稱HumayrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains2,Tie-2ELISAkit人Tie-2規(guī)格：96T/48T  人膠原凝集素(Collectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

黃藤素(標準品)Palmatine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  動物組織高內質網分離試劑盒10  小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)試劑盒 Mouse Bone Morphogenetic Protein 15,BMP-15 Elisa kit
TE-1(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B細胞株;BaF3嶙酸二(2-乙基己基)酯25毫升

人臍動脈平滑肌細胞裂解物HUASMCL2,2,6-三基-4H-1,3-兒惡英-4-同 2,2,6-Trimqthyl-4H-1,3-7ioxin-4-onq 2394-63-8

IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸銅25克

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755嗜酸粒細胞直接計數(shù)液500克

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4 III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL7153-21-13,6-二羥基-2,7-二磺酸鈉Diwo7ium 3,6-dixy7noxy-2,7-disulphonate
水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法非洲綠猴腎細胞;VEROBetaine甜菜素25毫克USP級，98%

EPOR Others Human 人 EPOR / Erythropoietin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋芐基酯 96% Bqnzyl mqthccrylctq 492-37-6

人二倍體細胞;HEL藍色葡聚糖 2000 Blue Dextran 2000 87915-38-6 1G 分離試劑

大鼠條紋神經元(RNs)(1×106)AlizarinyellowRwo7iumsalt對硝基本偶氮水楊酸鈉25
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。