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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次羊口瘡病毒PCR試劑盒

羊口瘡病毒PCR試劑盒

簡要描述:羊口瘡病毒PCR試劑盒及公司相關產(chǎn)品大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E左旋多巴(標準品)L-dopa,Levodopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 左旋多巴L-dopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BR
內(nèi)膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)L-a-氨基己

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:379

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:羊口瘡病毒PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P97025
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
組胺  Histamine  分子式:   C5H9N3   分子量:111.15

左旋肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)  L-Carnitine hydrochloride  分子式:C7H15NO3HCl  分子量:197.66

5-氟乳清酸;5-FOA     

2D電泳樣品提取液 III  The Extraction Buffer III and Diluent (major components: Urea Thiourea CHAPS ASB-16)  分子式:      分子量:

2D電泳
硫酸奈替米星  Netilmicin Sulfate  分子式:C21H41N5O7.2.5(H2SO4)    分子量:720.78

硫酸雙氫鏈霉素  Dihydrostreptomycin Sulphate  分子式:C21H41N7O12.H2SO4    分子量:681.67

硫酸頭孢匹羅  Cefpirome Sulfate  分子式:C23H26N6O9S3     分子量:626.69

硫酸西梭米星/硫酸西索霉素  Sisomicin Sulfate  分子式:2(C19H37N5O7).5(H2SO4)   分子量:1385.43

硫酸新霉素  Neomycin sulfate  分子式:C23H46N6O13.3(H2SO4)   分子量:908.87
組胺shēng huà shì jì容量:100  人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMV IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

15082-28-72-本基-5(4-聯(lián)本基)-1.3.4-惡二唑2-(4-tert-Butylpxenyl)-5-(4-bipxenyl)-1,3,4-oxadiazole  小鼠卷曲螺旋域結合蛋白80(CCDC80)免疫試劑盒 Mouse Coiled-coil domain-coaining protein 80,CCDC80 ELISA kit

MOPS-SDSBUFFER,20XMOPS-SDS 電泳緩沖液超純級500MLRT  游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA試劑盒 ,英文名: Free-T3 ELISA Kit

2-錄扁桃醋 2-Chloromcndqlic ccid 1041-82-9  LHELISA試劑盒魚促黃體激素規(guī)格:96T/48T

wo7iumxy7noXIDEPELLETS,小球蛋白組學級1KG1310-73-2RT  ELISAKitALP-B小鼠骨特異性堿性酶B規(guī)格:48T/96T
羊口瘡病毒PCR試劑盒乙酸-2-奈酯,英文名或英文縮寫:β-Napthyl acetate,級別:高純,98%,無水物,規(guī)格:5  rabbitN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

LoadingBuffer 1ml/5ml 國產(chǎn)  CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格:48T/96T

DL-Malicac


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