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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2023

    3-15

    小鼠誘導(dǎo)型一氧化合成酶(iNOS)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀...

  • 2023

    3-14

    通用型RT-PCR試劑盒適用于各種RNA制品的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)以及隨后的PCR擴(kuò)增。它采用AMV進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),能夠獲得更長的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。同時,在20ul反轉(zhuǎn)錄體系和50ulPCR反應(yīng)體系中,還可以一次性得到足夠量的PCR產(chǎn)物用于后續(xù)的克隆實(shí)驗(yàn)。本試劑盒中配置的酶均為進(jìn)口的酶。RT酶采用進(jìn)口的AMV,所以cDNA更長,基因的信息保留得更完整!反轉(zhuǎn)錄過程中特異的RNase抑制劑可有效降低由于外源RNase污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的風(fēng)險。本試劑盒使用方便、快捷,可廣泛用于cDNA克隆及目的基...

  • 2023

    3-2

    蜜蜂微孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒樣品要求及注意事項(xiàng):1、如果提供實(shí)驗(yàn)材料,實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,并用干冰運(yùn)輸。2、如果樣品可以用Trigol法提總RNA,也可以將樣品研磨后放在Trigol中,動植物組織:50~100mg/mlTrigol,貼壁細(xì)胞:10cm2/mlTrigol,懸浮細(xì)胞:5×106動植物,酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。3、如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。4、實(shí)時熒...

  • 2023

    2-16

    人尿道上皮細(xì)胞注意事項(xiàng):1.接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%yi酶-EDTA1-1...

  • 2023

    2-14

    進(jìn)口elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST),再與HRP標(biāo)記的血清素/血清胺(ST)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品...

  • 2023

    1-30

    人Tuberculinelisa試劑盒操作流程:(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。(4)陰性對照孔每孔加入PBS50μl,樣品孔及空白孔每孔...

  • 2023

    1-18

    人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)檢測ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生wu素標(biāo)記的抗體。蓋...

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